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Un 95% de voluntarios no tuvo efectos adversos a la vacuna china de Sinovac contra el coronavirus

La vacuna de Sinovac, una de las más desarrolladas a nivel global y que está en la tercera y última fase de pruebas, obtuvo un 98% de eficiencia en la inmunización de los individuos que la han recibido.

Un 95% de voluntarios no tuvo efectos adversos a la vacuna china de Sinovac contra el coronavirus

El 94,7% de los más de 50.000 voluntarios en China que recibieron la vacuna contra el coronavirus CoronaVac, del laboratorio chino Sinovac, no han presentado ningún efecto adverso, según un estudio presentado este miércoles en la ciudad brasileña de Sao Paulo.

Los resultados de los ensayos clínicos realizados en China señalaron que tan solo un 5,3% de los vacunados registró efectos adversos, todos de «baja gravedad», según explicó en una rueda de prensa Joao Doria, el gobernador del estado de Sao Paulo. La vacuna de Sinovac, una de las más desarrolladas a nivel global y que está en la tercera y última fase de pruebas, obtuvo un 98% de eficiencia en la inmunización de los individuos que la han recibido.

«Efectos adversos de baja gravedad para una minoría de personas son comunes en vacunas ampliamente utilizadas», dijo Doria, quien completó que los resultados «comprueban que la CoronaVac tiene un excelente perfil de seguridad».

Doria reafirmó también que estudios anteriores indicaron que en Brasil, los ensayos clínicos de la fórmula china iniciaron el pasado de 21 de julio e incluyen a 9.000 voluntarios, de los que 5.600 ya han sido vacunados.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), regulador brasileño, autorizó este miércoles el aumento de 9.000 para 13.060 del número de voluntarios de esa vacuna china, que además de Sao Paulo, donde se prepara su producción, será probada en los estados de Mato Grosso y Mato Grosso do Sul (centro-oeste). Según el gobernador paulista, no han sido registrados efectos colaterales graves en ninguno de los participantes brasileños.

En ese sentido, el director de Sinovac para Sudamérica, Xing Han, subrayó en la rueda de prensa que «todos los test apuntan hacia la eficacia de la vacuna» y que confía en que el antígeno podrá ser registrado en «un corto plazo».