"Con dos vacunas disponibles para la prevención de la covid-19, la FDA ha dado otro paso crucial en la lucha contra esta pandemia global que está causando un gran número diario de hospitalizaciones y muertes en Estados Unidos", dijo en un comunicado el director de la agencia, Stephen Hahn
A punto de llegar a los 300 mil muertos por la enfermedad, Estados Unidos arrancó este lunes su campaña de vacunación dándole prioridad a los trabajadores sanitarios. Sandra Lindsay, enfermera de Nueva York, recibió el primer pinchazo salvador
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), organismo independiente británico que la semana pasada se convirtió en el primero del mundo en autorizar esta vacuna, advierte ahora que "las personas con un historial significativo de reacciones alérgicas no la reciban" todavía.
La OMS insiste en no perder de vista que las medidas de prevención deben mantenerse de forma rigurosa, en particular el uso apropiado de mascarillas, la distancia con los demás y la higiene de manos
La solicitud se formalizó ante la FDA esta tarde y se espera que la aprobación se priorice y se confirme en diciembre, con las primeras de las dos dosis que requiere la vacuna disponibles entre mediados y finales de ese mes
Las noticias más destacadas: Los trabajadores del sector salud volvieron a salir a las calles por los bajos salarios, también los indígenas de la etnia Yukpa llegaron a Caracas desde el Zulia para protestar en Miraflores. También la guerra de las vacunas contra el coronavirus se intensifica
Se trata del primer ensayo fase III de este tipo autorizado en España. Se va estudiar la seguridad de esta vacuna que también se va a probar en otros ocho países y se reclutará hasta 30.000 voluntarios.
Las esperanzas mundiales de superar la pandemia de covid-19 aumentaron el lunes cuando el laboratorio estadounidense Moderna dijo que su vacuna experimental mostró una efectividad de casi 95%. Una semana antes, los laboratorios también estadounindense Pfizer y alemán BioNTech afirmaron que su vacuna, también en fase experimental, tuvo una eficacia del 90%.
Moderna anunció el lunes la alta eficacia de su vacuna, de un 94,5%, superior incluso a la de la farmacéutica Pfizer –desarrollada por la alemana BioNTech– y basada igualmente en la novedosa técnica del ARN mensajero, que introduce una secuencia con las instrucciones para que se generen los anticuerpos.
En su intervención Maduro también dijo que si su método de cuarentena flexibilizada llamado "Fórmula 7+7" (siete días de encierro y siete de apertura) "continúa con el exitoso combate de los focos de la covid-19", en diciembre aplicará una "flexibilización permanente para dinamizar la actividad económica y comercial".
El principal epidemiólogo de la Casa Blanca, Anthony Fauci, advierte que eso dependerá de una serie de factores: "Tenemos una vacuna, tiene que ser repartida y no podemos abandonar medidas fundamentales de salud pública. Puedes alcanzar un grado de normalidad al tiempo que haces cosas fundamentales de salud pública".
Esta semana fue noticia que la farmacéutica Pfizer y la firma BioNTech anunciaran que su vacuna contra el coronavirus es «eficaz en un 90%». También la Unión Europea (UE) decidió extender sus sanciones a Venezuela hasta el 14 de noviembre de 2021
La trasnacional de 171 años dio nuevas esperanzas al mundo esta semana al anunciar que su vacuna contra la covid-19, provocada por el nuevo coronavirus, tiene 90% de efectividad. A finales de noviembre prevé pedir autorización a la agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA) para producir 50 millones de dosis para fin de año y 1.300 millones en 2021.
El objetivo para 2021 es alcanzar el 20%. Desde la OMS admiten que ninguna compañía podrá tener de inmediato dosis para todo el mundo y que, para llegar a ese 70%, «es importante que todos los laboratorios continúen sus investigaciones incluso si uno de ellos se adelanta a los demás».
Según el líder del chavismo, en esa fecha sería vacunado "todo el pueblo" y "de manera gratuita, segura y directa". La aseveración la realizó en una alocución televisada
Coronavac, la vacuna prometida por la empresa china Sinovac Biotech, se estaba probando en ensayos clínicos con el Instituto Butantan, del estado de São Paulo. Más de 9.000 voluntarios de entre 18 y 59 años de edad participaron en las pruebas del medicamento anti covid-19. Solo el 35% tuvo efectos secundarios leves hasta octubre, cuando se consideraba segura.
Los otros grupos farmacéuticos en la plaza neoyorquina se beneficiaban de esta noticia, que se conoce cuando el número de infecciones por coronavirus alcanzan niveles récord en gran parte del mundo, y una parte de Europa está de nuevo confinada.
Las personas mayores son uno de los grupos de población más vulnerables frente a la COVID-19 y fueron los más afectados en la primera ola, por lo que protegerlos a ellos es una prioridad. Los investigadores descubrieron que la vacuna activa los anticuerpos y las células T en los grupos de mayor edad, explica 'Financial Times', que cita a dos fuentes cercanas a la investigación.
La compañía estadounidense confirmó que «la enfermedad del participante está siendo revisada y evaluada por la Junta de Monitoreo de Seguridad de Datos (DSMB) independiente de ENSEMBLE», así como por sus médicos. La farmacéutica declinó suministrar mayores detalles al argumentar que deben «respetar la privacidad de este participante».
El gigante asiático, donde surgió el nuevo coronavirus a finales del año pasado, lidera la investigación de vacunas, con 11 proyectos en fase de ensayos clínicos, de la sesentena que hay actualmente en el mundo.