Daykeiner Da Costa murió con el deseo de conseguir su trasplante de riñón y montarse en la platabanda de su casa a volar papagayos. El pasado 1 de mayo de 2025, quienes lo conocieron, tuvieron que despedirlo con dolor. Esta es la historia de un seguimiento que le hace honor a su memoria y reclama mejores condiciones para quienes necesitan un trasplante en Venezuela
La tercera y última entrega de esta serie especial sobre los niños del JM de los Ríos muestra a los pilares de esta lucha por la vida: las madres (y en algunos casos, los padres)
La segunda entrega de este especial fotográfico honra la memoria de los niños que no están, que murieron esperando por un trasplante, por un mejor tratamiento o porque su salud estaba tan comprometida que no había mucho más por hacer
En cuatro años de seguimiento a un grupo de niños pacientes del hospital JM de los Ríos es mucho lo que se ve. Y mucho el dolor y la impotencia. Este es un trabajo fotográfico hecho con la autorización de los padres y madres de estos pequeños a quienes se les vulnera su derecho a la salud
Moisés tiene siete años y muchos sueños por cumplir. Ocho patologías mantienen su vida en riesgo, pero su familia lo intenta todo para que lleve una vida con normalidad. Su mamá cuenta su historia para conseguir ayuda
11 años de edad tiene Neiber Barrios. Es tachirense, pero una enfermedad renal lo obligó a trasladarse a Caracas junto a sus padres. En el Hospital J.M de los Ríos pasa varios días, pero sueña con recibir un trasplante y volver a jugar fútbol
Un cáncer poco común tiene a Daviana a punto de someterse a una tercera intervención en el JM de los Ríos. ¿Podemos ayudarla? Claro que sí
A las ocho meses de edad llegó el diagnóstico: Jheison Chasoy tenía una enfermedad renal. Con su crecimiento, las cosas han empeorado y su madre busca ayuda para intentar aliviar sus dolores. Esta es su historia y así puedes ayudarlo
A Génesis la vida no le ha cambiado mucho: su enfermedad renal se mantiene y las ganas de sanar se hacen más fuertes. Por eso, tras dos años de haber contado su historia, la joven de ahora 13 años vuelve a pedir ayuda para intentar llevar de forma estable su condición. Así puedes colaborar
Los niños del hospital infantil JM de los Ríos sufren un intenso miedo a morir, muy injusto dada su corta edad, pero racionalizado porque ven, con frecuencia, cómo fallecen a sus amigos pacientes, por falta de trasplante o tratamiento
María Victoria era paciente del JM de los Ríos y cuando la conocimos en 2022, su sueño era volver al colegio y luego estudiar Comunicación Social. Lo tenía claro, pero ahora su nombre alarga la lista de niños y adolescentes que murieron esperando un trasplante de riñón en Venezuela
Con apenas 15 años, lo que Maykol quiere es solo tener una vida normal. Despertarse, ir al colegio y regresar a casa. Su padre está luchando para lograr que eso pase, pero su situación económica no le permite ni siquiera realizar toda la lista de exámenes médicos que necesita su pequeño
Sus médicos han intentado buscar su cura, pero no tienen el diagnóstico exacto de su padecimiento. Un estudio de más de $1.000 es la opción que tienen para evaluarlo una vez más, pero su familia no tiene los recursos. Así puedes ayudar a Sebastián
No solo es tener un riñón nuevo, es un cúmulo de cosas que hacen más cuesta arriba el bienestar de Ángel. Por ejemplo, a veces se agotan los costosos medicamentos para tolerar el órgano y su familia no tiene dinero para comprarlos
María tiene 15 años y una enfermedad renal que se reactivó con el covid. Necesita ayuda para costear sus gastos y hacer tiempo hasta conseguir un trasplante de riñón
Su mamá le dice "papucho". Con apenas 13 años está a la espera de un trasplante de riñón en el JM de los Ríos. Sin embargo, los exámenes médicos que necesita son muy costosos para que su madre pueda cubrirlos
Cuando conocí a Diego los médicos del JM de los Ríos ya no le daban esperanza de vida. Su insuficiencia renal era muy grave. A pesar de eso, todos los días pedía a su madre que le diera una "colita" para entretenerse. Ella quería lograr que cada día fuera más tranquilo para él. Hoy finalmente sucedió lo que todos esperaban. Diego cerró sus ojos por última vez
Con su cámara y su empatía, el fotoperiodista Daniel Hernández ha acompañado a las madres del JM de los Ríos en su triste transitar por la enfermedad de sus hijos y por los muchos obstáculos que enfrentan. En la vísperas del Día de la Madre, habla de la vida de Mirna, Niurka y Yohelys
El sistema digestivo de Derek Morán no funciona igual desde el pasado 11 de enero. Por accidente, bebió soda caústica y ahora debe viajar semanalmente desde Maracaibo para recibir un tratamiento en el JM de los Ríos. Sus padres hacen todo para cubrir los gastos, pero ya no es suficiente y aquí piden ayuda para su hijo
Endert Ramos heredó una enfermedad atípica llamada anemia drepanocítica. En 2018, con apenas 10 años de edad, sufrió dos ACV y no pudo hablar ni moverse más. Sus médicos no ven mejoría y sus esperanzas disminuyen, pero su familia sigue luchando. Esta es su historia y una vía para conseguir ayuda