No solo es tener un riñón nuevo, es un cúmulo de cosas que hacen más cuesta arriba el bienestar de Ángel. Por ejemplo, a veces se agotan los costosos medicamentos para tolerar el órgano y su familia no tiene dinero para comprarlos
María tiene 15 años y una enfermedad renal que se reactivó con el covid. Necesita ayuda para costear sus gastos y hacer tiempo hasta conseguir un trasplante de riñón
Su mamá le dice "papucho". Con apenas 13 años está a la espera de un trasplante de riñón en el JM de los Ríos. Sin embargo, los exámenes médicos que necesita son muy costosos para que su madre pueda cubrirlos
Cuando conocí a Diego los médicos del JM de los Ríos ya no le daban esperanza de vida. Su insuficiencia renal era muy grave. A pesar de eso, todos los días pedía a su madre que le diera una "colita" para entretenerse. Ella quería lograr que cada día fuera más tranquilo para él. Hoy finalmente sucedió lo que todos esperaban. Diego cerró sus ojos por última vez
Con su cámara y su empatía, el fotoperiodista Daniel Hernández ha acompañado a las madres del JM de los Ríos en su triste transitar por la enfermedad de sus hijos y por los muchos obstáculos que enfrentan. En la vísperas del Día de la Madre, habla de la vida de Mirna, Niurka y Yohelys
El sistema digestivo de Derek Morán no funciona igual desde el pasado 11 de enero. Por accidente, bebió soda caústica y ahora debe viajar semanalmente desde Maracaibo para recibir un tratamiento en el JM de los Ríos. Sus padres hacen todo para cubrir los gastos, pero ya no es suficiente y aquí piden ayuda para su hijo
Endert Ramos heredó una enfermedad atípica llamada anemia drepanocítica. En 2018, con apenas 10 años de edad, sufrió dos ACV y no pudo hablar ni moverse más. Sus médicos no ven mejoría y sus esperanzas disminuyen, pero su familia sigue luchando. Esta es su historia y una vía para conseguir ayuda
A Luis la música le ha dado buenas experiencias, pero no la que podría ser la mejor de su vida: el día en que reciba un trasplante de riñón. Esa fecha está obligado a esperarla debido a las políticas del Estado venezolano. El joven violinista no pierde la esperanza aunque su tiempo en la lista de pacientes prioritarios ya casi expira
A Daykeiner lo conocen como "Papucho" en el JM de los Ríos. Es un niño amigable y desde los dos meses de edad es paciente renal del hospital. Ha visto a sus compañeros morir por no conseguir un trasplante y no quiere el mismo destino. Esta es la historia de su espera por un donante y una petición para cubrir sus exámenes
Ángel luchó por cuatro años para conseguir sus diálisis y un trasplante de riñón. Soñó con ese día y, en su espera, falleció sin poder hacer realidad su vocación: la Medicina. Este miércoles 9 de febrero fue su funeral, pero su historia será siempre una denuncia de la realidad de un paciente venezolano que busca un donante para sobrevivir
Johangel tiene cuatro años de edad y cuando sea grande quiere ayudar a las personas. Esa misión de vida va a paso lento porque desde 2020 combate la leucemia. Sus quimioterapias no han sido efectivas y necesita un trasplante de médula ósea para vivir. Esta es su historia y la solicitud de ayuda de sus padres
Jerberson Alejandro Rojas tiene 17 años, pero su físico parece el de un niño de ocho. Desde que tiene un año de edad ha sido parte del JM de los Ríos, donde espera un trasplante y recibe su diálisis. Sin embargo, su sistema y el tiempo complican cada día su situación, esta es su solicitud de ayuda
Megan tiene 11 meses batallando contra este cáncer que se llevó su riñón izquierdo y ahora invade sus pulmones. El dolor y el tratamiento han hecho que la pequeña prefiera ocultar todas sus emociones. Pero una tarde navideña con San Nicolás, superhéroes y niños cantores lograron algo casi imposible: que sonriera y jugara otra vez
Su madre biológica la abandonó cuando estaba muy pequeña y desde entonces, su abuela paterna y su padre, que sufre retardo mental moderado, la cuidan y la acompañan a enfrentar la enfermedad. Esta niña asumió la tarea de alegrar a otros pequeños pacientes que sufren lo mismo que ella, y a quien considera sus hermanitos
Cuando tenía pocos meses de nacido, y comenzaba a manifestar sus complejas patologías, al pequeño Aarón solo le dieron dos años de vida. Llegó a los 5, comunicándose con sus ojos y sus dedos con su mamá y con las enfermeras. Ahora solicitan ayuda para los gastos fúnebres
Desde los ocho años, Yitzah Indave sufre de los riñones. Poco tiempo después de conocer su padecimiento, recibió un trasplante que a inicios de 2021 dejó de funcionar. Por eso, sus redes sociales se han convertido en una vía para reunir el dinero para continuar su tratamiento y lograr su mayor deseo, viajar para recibir un nuevo trasplante que le permita cumplir sus metas